将“好胚胎”送入培养箱,并不意味着它就拿到了进入囊胚的门票。
我看到一对夫妻,手持胚胎报告坐诊室,女方指“优质”两字问我:既然如此好,为何一枚囊胚也没有?”
她手指在纸上不停地摩挲,仿佛在寻找一个能够解释钱和眼泪的答案。
这件事情最容易让人被一句话所带偏:胚胎的形态好,并不代表其发育潜力就一定好。
所谓的优质,大多是实验室的人员依据细胞的数量、大小的均匀、碎片的多少、排列的紧密程度,为早期胚胎所做出的外观方面的评分。
它如同选择西瓜的时候看瓜皮一样,能够提供线索,但是却不能够直接看到瓜皮里的籽。
胚胎是否形成囊胚,关键在于细胞是否能够持续分裂、相互协作,以及内细胞团与滋养层是否分化。
这一步,依靠的并非是长得好看。而是染色体的状态、能量的供应、细胞的沟通以及发育的节奏一同过关。
我曾经见过一个患者,取卵不算多,早期胚胎的形态也很漂亮,培养至囊胚阶段却连续停滞。
她后来进行了遗传学检查,才发现有一些胚胎染色体数目不正常。
这并不奇怪。
很多异常不一定在早期卵裂的阶段就能够从外观上看得出来,到了要形成囊腔,分出两种细胞的关口时,胚胎才会显得“后劲不够”。
胚胎评分就是一张脸,遗传物质更接近于骨相。
实验室的条件也不能用一句技术不好来简单概括。
培养箱温度,气体比例,酸碱度,挥发性物质,培养液的批次,甚至是开关箱门的次数,都会对胚胎所在的小环境产生影响。
胚胎在稳定环境中待的时间越长,所承受的波动就越大,风险就越容易被忽略。

培养液也并不是越贵就越神秘,重要的是体系是不是稳定、适合不同的发育阶段,还有实验室是否能够执行到操作流程。
有些机构将所有失败都归咎于患者的年龄以及卵子质量,而另外一部分机构则将“高端培训系统”说成是万能钥匙的。
以上两种话术,实质上都省去了真正需要问的问题,本中心同种胚胎的囊胚的形成情况如何,停留在哪一个阶段,有没有完整的记录。
我在医院进行运营评估的时候看到过培养记录。真正需要关注的并非是宣传墙上的那几个漂亮的百分比。而是胚胎的从卵裂一直到桑葚胚,再到囊胚之间的连续轨迹。还有不同批次的之间是不是稳定的。
还有一个误区,就是“养囊越久就越好”。
囊胚培养必须根据胚胎的发育状态来决定培养的策略,过早地停止,可能并没有走到应该去做的阶段;拖延时间过长,胚胎也有可能丧失活力。
但这并不是把所有的胚胎都死死地留在培养箱中,谁都明白,强行留场并不意味着增加了胜算。
有人问,胚胎植入前的遗传学检测是不是就可以解决问题的。
不能当检测是护身符。
它能够帮助识别一些染色体数目不正常的胚胎,但是却不能代替胚胎的培养,也不可能保证着床以及出生,更不能够不加判断的套在每个人的身上。
真正需要做的是让医生根据年龄,卵巢反应,胚胎数量,既往培养,以及家族遗传的风险来进行判断。
养不好囊胚,不一定就等于医院出问题,也不见得就是患者“身体不好”。
但是,如果每次只听到一句胚胎自身不好,连培养的记录、异常的节点以及复盘的意见都不给予看,患者就会有理由多问那么几句。
我把话放在这里:囊胚率并非是一张单独的成绩单,不可以脱离胚胎的来源、培养的策略以及病例的结构单独进行比较。
不要被“优质”这两个字所迷惑,也不要因为一次失败而认为自己没机会。
把报告看仔细,把关键的问题问清楚,把钱花在能够验证的部位。
胚胎是否会进入囊胚,既看其自身的基础,也看它被置入了如何的环境。
紧紧抓住证据,少说漂亮的话,这才是对试管治疗最便宜,也最有用的一种清醒。