最容易致使家庭破碎的，并非是十八3体综合征自身，而是将“试管可以筛掉它”当作“做试管能够保证孩子不会有问题”的说法。
我看到一位三十多岁的准妈咪，拿着一张检查单，坐在诊室的门口，用手指将纸角捏得皱巴巴的，反复地问我：做第三代是不是就可以百分之百的避开？
我只能说重点：医学不存在百分之百的风险，只有将风险压低，压低到你能够接受的程度。
十八3体综合征又称爱德华，实质上是胚胎或者胎儿多出了一条十8号染色体，
它并非是一个器官的小问题，而是一种可能牵涉到心脏，肾脏，骨骼，面部以及神经发育方面的染色体的异常。
患儿常有低出生的体重，喂养困难，先天性的心脏病，手指交叠，足部畸形及发育障碍。病情轻重不完全相同。
随着母亲年龄的增长，染色体出现异常的几率会增加，但这并不代表着年轻人就可以免疫，也并不意味着高龄女性就必然会遇到。
年龄是一个风险的因素，而不是判决的书。
有的宣传将一句高龄的风险增加，剪成了高龄必须要做试管，然后顺便把焦虑换成收费的项目。
这并非医学的逻辑，而是营销的算盘。
我曾经接触过这么一个家庭。夫妻俩的身体条件都不差，就因为听说第三代能够筛查一百来种疾病，就把这当成万能的体检，而且还连续花了好多钱。
后来才知道，他们真的关心的是10八三体，而没有先问清楚遗传咨询，胚胎数量，卵巢反应以及检测边界。
在胚胎植入之前的遗传学检查，确实是能够在移植之前对胚胎做染色体的筛查，以此来降低移植10八三体的胚胎机会。
但它并不是为胚胎盖上一个“健康合作章”。
取样仅局限于胚胎外层的少量细胞。检测结果可能会受胚胎嵌合，样本质量以及实验室的能力的影响，筛至正常也不可排除所有的染色体，基因或者结构方面的问题。
更令人烦恼的是，能够检测并不代表有足够的胚胎可以进行检测，也不意味着检测之后一定会有胚胎进行移植。
卵子较少、胚胎较少或者胚胎完全不适宜移植的时候，花钱不会凭空产生一个健康的胚胎。
因此，对于三十五岁及以上、反复流产、染色体畸形妊娠史、夫妻一方确定携带遗传危险的人群，可认真进行遗传方面的咨询，以确定是否适宜辅助生殖以及胚胎的检测。
没有确切指征的人也不要被第三代这三个字给吓着，更不要把它当作高价的护身符来看待。
自然怀孕后产前筛查与产前诊断还是有区别的，超声，无创筛查也不能混淆，只有有创产前的诊断才能更加明确地判断胎儿的染色体。
筛查提醒高风险，并不意味着胎儿已确诊，不要仅仅拿一份风险报告来替孩子做判断。
如果真的遇到了高风险的情况，按照规范进行转诊，咨询，诊断，再去讨论妊娠的选择，比在网络上抢一个包成功的套餐更加靠谱。
我将话放在这里：想孩子的心是可以很急的，决定的手是不能跟着颤抖的。
先问问自己是怎么做的、能查到的、查不到的，失败了该怎么办，然后决定把钱给谁。
孩子并非检测报告之上的一行”通过”，而医疗也并非许愿池一般。
看清风险，问清边界，才是对孩子与自己负责的。
