染色体存在问题还能否生育孩子，最为担忧的并非是答案难以找到，而是有人以“做三代就可以”收走了你的钱财，却没有告诉你能够筛选出多少个胚胎。
我看到过一对夫妻。男方的染色体报告上写着平衡易位，两个人手持检查单，坐在诊室里面，女方不断地问：“他看上去一点事儿也没有，孩子怎么会出现问题？”
这句话问的不傻，正是问到了关键。
染色体的异常并不是一个名字，而是一大堆不同的东西。
有些人仅仅携带了平衡易位，倒位，自身身体正常，但是却可能在产生精子或卵子的时候，重新分配出不平衡的组合。
胚胎一旦获得多余，缺失或结构不正确的染色体，可能不着床，流产，或出现缺陷。
还有一些异常是数量问题，例如多一条或者少一条的染色体，这与结构异常不一样，处理方法也不能按照同一张处方来开。
因此，报告上仅仅写“染色体畸形”远远不够的。
要看是哪条染色体，什么类型，异常来自谁，是否嵌合，夫妻双方核型检查和以往生育经验。
我曾经陪一个患者看报告,她已经经历了两次胎停，但机构顾问拍拍胸口说：直接做三代,保证健康的宝宝。
这句话听起来像是定心丸，其实更像是收款码。
试管婴儿并不能修复夫妻染色体，它只是将受精与胚胎培养移植到实验室，然后从有限胚胎中寻找更为合适的移植者。
对于染色体结构存在异常的情况，医生可能考虑胚胎移植前遗传学检查中的结构重新排查，也就是对平衡易位，倒位等情况的筛查。
如果重点是胚胎的染色体数目出现异常，可能会评估不是整倍体的检测。
如果家族中有明确的单遗传病，才能进入单基因疾病检测。
不要把这些检测弄成一个高端套餐，检测的目标不一样，探针以及方案不相同，收费的项目也有所不同。
真正的过程一般是夫妻进行核型检查，遗传咨询，评估卵巢的储备以及精液情况，然后决定是否进行促排，取卵，取精，胚胎培养和检测。
这里最让人难过的一个关卡，就是你可能取得了不少卵子，但是没有足够的胚胎经过筛查。
女方年龄大，卵巢反应差,或男方携带一些结构异常都可能使可移植胚胎减少。
所以不要相信成功率的百分之多少，这个数字往往并没有将你的年龄，异常类型，胚胎数量放在其中。
我看到有人为了凑个套餐，连续进行促排，却从来没有问清楚预计能够得到几个可以检测的胚胎，钱花完之后才发现移植的机会根本就没有宣传单那么多。
检测不是为孩子盖的绝对安全
