将“筛查”这两个字当作健康的通行证，常常是试管家庭中最为昂贵的误解。
我见过一对夫妻，取卵之前把六万多块钱交给了机构，听说的承诺是筛得越多，孩子越稳定。
女方手持缴费单，坐在走廊内，不断问我一句：做了这个，会不会有问题？
我只能说难听一些，胚胎检测并不是神仙的批文，花出去的钱，也买不到100%的保证。
国内常见试管治疗一个完整的周期可能是三万到八万，药物取卵胚胎培养移植冷冻保存都会将账单往上推
如果加上胚胎植入前的遗传学检测的话，实验室的检测、胚胎的活检以及胚胎冷冻的费用，往往还要另外加上几万元。
具体金额将会受医疗机构，用药方案，胚胎数量以及检测项目的影响，不可以拿别人手机中的报价单，强行套用到自身身上。
有些宣传将一万多的基础项目包装成全套的基因筛查，这并非是专业，而是利用焦虑进行销售。
胚胎检测一般分为几类，名称不同，能够回答的问题不同。
对于染色体数目的异常检测，主要是观察胚胎是否存在明显的染染体非整倍体的风险，可能存在唐氏综合征，爱德华氏的相关异常情况。
它关注的是染色体的数量以及部分结构方面的线索，而不是把孩子将来的身高，智力，性格都计算出来。
单基因遗传疾病的检测适用于夫妻双方或双方确定携带一种致病变异或家族中有明确遗传病线索的情况。
如地中海贫血，脊髓性肌肉萎缩，某些遗传性的肌营养不良等，均可能进入这些检测范围。
但是前提是首先要找到确切的致病变异。如果连病因都没有确认，拿着家族中有人得过去买套餐，通常只是花钱去买安慰。
还有一种是针对染色体的结构异常检测，常见在夫妻一方有染色的平衡易位等。
这几种检测并非是自助餐，并非项目越多就越高级，也并非每对夫妻都一定要做。
我曾经处理过一对经过反复移植而失败的夫妻。窗口期，内膜，胚胎质量以及男方的精子因素没有弄清楚，被引导去进行最昂贵的检查。
他们拿回了一张漂亮的测试报告，但是却没有解决真实的问题。
一个人着急了，就容易把多做检查误认为更有把握，而有人正是靠这种误解来赚钱。
还要说清楚一个经常混淆的地方，脊柱裂、很多心脏结构的异常，不能通过胚胎筛查完全排除。
这些问题更多是通过孕期超声，产前诊断这些环节发现的，胚胎经过检测，也并不意味着孕期可以不进行检查。
夫妻进入流程之前，应将家族的遗传病史、过去的流产或胎停的情况、夫妻的染色体检查以及携带者的筛查交由生殖遗传的专业人员进行判断。
要问清楚检测是针对什么样的疾病，阳性还是阴性分别代表什么，样本不成功怎么处理,胚胎数量不够又怎么计算钱。
收费单中如果只写基因筛查的一口价，却没有写检测范围，胚胎活检费以及复检规则的话，先不要着急签字。
包成功”、百分之百的健康”、一次筛查能够解决所有的遗传风险，听到这些话语，钱包应当比心跳更快地刹车。
说实话不好听，筛查的价值就是针对风险做出决策，而不是把恐惧变成一张昂贵纸。
问清楚检查的目的、适用的条件以及每一项费用，再决定是否做，这样才对孩子有责，也对自己的钱有责。
