最容易被征收智商税的所在之处，并非胚胎实验室。而是你根本就没有弄清楚自己到底为什么要进行基因的筛查。
我曾经看过一对夫妻。女方刚把卵取完，男方就拿着缴费单来问我：我们两个人没有病，为什么要各自做一套？
这句话听起来合理，但是却将“自己没有发病”与“没有遗传的风险”混为一谈。
一些遗传病如同藏在口袋中的针一样，携带者本身没有任何症状，孩子可能被扎得非常深。
夫妻双方如果恰好携带着同一种隐性的致病基因,孩子有4分之一的可能同时获得两份异常的基因，患上了相应的疾病。
而地中海贫血，囊性纤维化以及一些罕见的单基因病，也可能通过这条路传播下去。
因此，如果医生所考虑的是单个基因遗传病有关胚胎植入前的遗传学检测的话，夫妻双方一般都要提供样品。
男方只查看男方，女方仅查看女方，一般拼不出完整遗传风险图来。
但这并不意味着所有试管夫妻都必须将基因筛查做到“全家桶”的程度。
有人将胚胎植入前的遗传学检测称为第三代的试管，又将染色体筛查，单基因病的检测与夫妻携带者的筛查混为一谈，患者在听完之后只剩下一个感受：贵，并且不敢不去做。
我看到医院咨询室中，工作人员拿着一张密不透风的套餐表说，查得越多，孩子越安全。
这句话是最容易掏钱的，也是最不严谨的。
夫妻带者筛查，看你们是否携带一些隐性致病的基因，样本一般是血液或者唾液。
胚胎检测是胚胎形成的囊胚取少量的滋养层细胞来判断它是否有目标基因的变异，或者是否存在部分染色体的异常。
一个检查父母遗传的风险，一个研究胚胎的遗传情况，根本不是一件事情。
夫妻未发现共同单基因的风险，并不意味着胚胎必然不存在染色体方面的问题，也并不代表做夫妻筛查就可以包含所有的疾病。
糖尿病、许多肿瘤以及智力发育方面的问题，往往涉及到多个基因，环境以及发育的过程，不能够依靠一张所谓的“基因筛查的报告”来一锅端。
常规的产检也并非是废物，但是它解决了另外一类的问题，不能代替针对性遗传的检测。
我还遇到了一对夫妻，他们家里有人患了遗传病，男的筛查正常,女的报告提示带着，医生就要求他们补上家族成员的资料，再进一步确定具体的变异。
这一步看似慢，实则是在为胚胎检测寻找靶点。
没有确切的致病基因以及可靠的检测计划，直接进行所谓的高端筛查，比如拿着没有任何地址的快递找人，花费了钱财，不一定能够送到。
有的人担心抽血的麻烦，有的害怕检查出问题，还有人认为两个人都是健康的，没必要自己找不舒服。
但是遗传风险最大的地方，就是它不一定会提前敲开门。
做不做，可不能听销售说“大家都行”，也不能亲戚说“我们家一直没事”。
你们需要问清楚需要检测的是哪些疾病，覆盖的范围是多少，发现携带之后是否需要针对胚胎进行有针对性的检测，报告是由谁来解释，没有获取到可移植胚胎的费用如何进行处理。
我把话放在这里，基因筛查并非试管套餐中的护身符，更不是越贵越符合健康。
真正可靠的途径是根据夫妻的病史、家族的史以及以往的检查情况，来决定是否进行夫妻携带者的筛查，再去判断胚胎的检测是否有明确的指向。
钱应该花在风险上面，不应当花在恐惧上面。
孩子健康是不能保证百分之百的，但是你至少可以不要让无知替你做决定。
