最为让人花费冤枉钱的，并非是三代的试管筛不出来胚胎，而是将“筛过”误以为百分之百没有问题”。
我见过一个女性，拿着一份检测报告，坐在诊室的门口，反反复复地问医生：写着整倍体,是不是孩子肯定正常？
她手中的报告仅仅只有几页，而缴费单却厚重得如同一沓房贷的材料。
我当时无法顺着她说话，因为医学并非许愿池，而机构也并非是保证公司的。
三代试管依然可能发生染色体方面的异常，但是针对特定的风险，将概率降低了一些。
它不是为胚胎做一次全身安检，而是从胚胎的外层取出少量的细胞，检测这些细胞中能检测出来的染色体或者基因信号。
通常所说的PGT - a，主要是看染色体的数目是否明显多一条，少一条。
若问题为单基因遗传疾病，涉及PGT - M；若夫妻一方染色体结构不正常，则需要PGT－SR。
如果项目没有选对，检测可能就好像拿错了钥匙开锁一样，报告写的再漂亮，也无法解决真实的问题。
胚胎本身存在嵌合，同一胚胎的不同细胞染色体可能不完全相同。
取到的几颗细胞是正常的，并不代表胚胎每一个细胞都是一样的；取样的位置，细胞的数量，实验室的流程，都会对判断产生影响。
还有一些小片段异常，低比例嵌合，检测范围以外的改变，可能避免筛查。
胚胎移植之后，孕期的发育也并非是按照报告自动进行运行的，新的异常改变虽不常见，但不能被一句做过三代抹去。
我还看到过一对夫妇，胚胎报告表明可以移植，怀孕之后却推掉了产前检查的一项项，理由是钱都花在了三代上，应该不用检查了。
这并不是勇敢，而是用孩子的风险为自己的侥幸付出代价。
私立机构容易让人迷惑的地方，不是技术自身，是话术。
高端方案“一次筛净“包成功“听起来像是医学，拆开来看，往往只是将焦虑包装成了套餐。
不要只关注接待您的顾问有多么会说话，需要问清楚，机构是否具有开展相关的项目的资质。胚胎实验室是由谁来负责，检测是由哪种类型的实验所完成，报告是否提供完整的判断信息。
问清楚检测对应的是染色体的数目、结构是否异常，或者是某种明确的遗传病，不要将PGT - A当作万能的筛查。
真正有意义的遗传咨询需要看夫妻双方染色体检查，以往妊娠经历，家族遗传史以及女方卵巢，然后决定检测的路径。
如果有反复流产，胎儿染色体的异常史，或者夫妻一方带有结构变异，不要只听销售的口头承诺，而应该让生殖医生以及遗传专业的人员一起评估。
胚胎数量较少的时候，也不要相信多进行几次活检就可以筛选得更准确，重复操作有可能会造成损伤，是否进行重检需要看胚胎状态以及实验室的意见。
面对嵌合胚胎，不能够自己按照报告上面的几个字来做出决定，移植的价值和潜在的风险需要进行个体化的讨论。
胚胎移植完成后，产前的筛查、必要的产前诊断还是不能省，特别是超声以及医生认为必须的侵入性的诊断。
筛查是为了降低风险，而不是替你签订绝对安全合同。
简单来说，三代试管可以帮助你争取更好胚胎选择，但是却不能使生育成为没有变量流水线。
你真正需要去购买的并非是一个听上去昂贵的套餐。而是清晰明了的适应证、明确的检测范围以及能够追溯到实验室的流程，还有人把风险说清楚。
钱是可以重新去挣的，但是错误的信息可能会使一个家庭承受很长时间。
